Descrizzione dettagliata
I metudi cumuni per a rilevazione di l'anticorpi di l'AIDS sò:
1. Deteczione di patogeni
A rilevazione di patogeni si riferisce principalmente à a rilevazione diretta di virus o geni virali da campioni di l'ospiti per l'isolamentu è a cultura di virus, l'osservazione di morfologia microscopica elettronica, a rilevazione di l'antigene di virus è a determinazione di geni.I primi dui metudi sò difficiuli è necessitanu un equipamentu speciale è tecnichi prufessiunali.Dunque, solu a rilevazione di l'antigenu è a RT-PCR (PCR di trascrizione inversa) ponu esse aduprate per u diagnosticu clinicu.
2. Deteczione di l'anticorpi
L'anticorpu HIV in u serum hè un indicatore indirettu di l'infezione da HIV.Sicondu u so scopu principale di applicazione, i metudi di rilevazione di l'anticorpi HIV esistenti ponu esse divisi in test di screening è test di cunferma.
3. Reagent di cunferma
Western blot (WB) hè u metudu più cumunimenti utilizatu per cunfirmà u serum pusitivu di a prova di screening.A causa di u so periodu di finestra relativamente longu, a poca sensibilità è u costu altu, stu metudu hè adattatu solu per a prova di cunferma.Cù a migliione di a sensibilità di i reagenti di diagnostichi di l'HIV di terza è quarta generazione, WB hè diventatu sempre più incapaci di risponde à i requisiti per u so usu cum'è una prova di cunferma.
Un altru tipu di reagente di cunferma di screening appruvatu da a FDA hè l'analisi di immunofluorescenza (IFA).IFA custa menu di WB, è l'operazione hè relativamente simplice.U prucessu tutale pò esse cumpletu in 1-1,5 ore.U principale svantaghju di stu metudu hè chì esige detectors di fluoriscenza caru è prufessiunali sperimentati per osservà i risultati di a valutazione, è i risultati spirimintali ùn ponu esse cunservati per un bellu pezzu.Avà a FDA ricumanda chì i risultati negativi o pusitivi di l'IFA duveranu prevalere quandu emette i risultati finali à i donatori chì u WB ùn pò micca esse determinatu, ma ùn hè micca cunsideratu cum'è u standard per a qualificazione di sangue.
4. Prova di screening
A prova di screening hè principalmente aduprata per screening donatori di sangue, per quessa, esige un funziunamentu simplice, pocu costu, sensibilità è specificità.Attualmente, u metudu di screening principale in u mondu hè sempre ELISA, è ci sò uni pochi di reagenti di agglutinazione di particelle è reagenti ELISA veloci.
ELISA hà una alta sensibilità è specificità, è hè simplice di operare.Pò esse appiicatu solu se u laboratoriu hè equipatu cù un lettore di microplate è una lavapiatta.Hè soprattuttu adattatu per a screening à grande scala in u laboratoriu.
A prova di agglutinazione di particelle hè un altru mètudu di rilevazione simplice, convenientu è di prezzu.I risultati di stu metudu ponu esse ghjudicati à l'ochji nudi, è a sensibilità hè assai alta.Hè soprattuttu adattatu per i paesi in via di sviluppu o un gran numaru di donatori di sangue.U svantaghju hè chì i mostri freschi deve esse usatu, è a specificità hè povira.
Anticorpi di virus di l'epatite C clinicu:
1) 80-90% di i pazienti chì soffrenu di l'hepatitis dopu a trasfusione di sangue sò l'hepatitis C, a maiò parte di elli sò pusitivi.
2) In i malati cù l'hepatitis B, in particulare quelli chì spessu usanu i prudutti di u sangue (plasma, sangue sanu) pò causà co-infezzione di u virus di l'hepatitis C, facennu chì a malatia diventa cronica, cirrosi di fegatu o cancru di fegatu.Dunque, HCV Ab deve esse rilevatu in i malati cù l'hepatitis B recurrente o in i malati cù l'hepatitis crònica.