Kit di test rapidu di l'anticorpi Leishmania

Leishmaniosi viscerale, o Kala-azar, hè una infizzione disseminata causata da parechje sottuspezie di L. donovani.A malatia hè stimata da l'Organizazione Mondiale di a Salute (OMS) per affettà circa 12 milioni di persone in 88 paesi.Hè trasmessa à l'omu da i morsi di i flebotomi Phlebotomus, chì acquistanu infezzjoni da l'alimentazione di l'animali infettati.Ancu s'ellu hè una malatia per i paesi poveri, in l'Europa Meridionale, hè diventata l'infezzione opportunistica principale in i malati di AIDS.

●The Leishmania Ab Rapid Test hè un immunoassay à flussu laterale per a rilevazione qualitativa di anticorpi cumpresi IgG, IgM è IgA à a sottospecie di Leishmania donovani (L. donovani), i protozoi causativi di leishmaniosi viscerale in u serum umanu, plasma o sangue tutale. .Questa prova hè destinata à esse usata cum'è una prova di screening è cum'è aiutu in u diagnosticu di a malatia di leishmaniosi viscerale.Ogni specimenu reattivu cù u Test Rapidu Leishmania Ab deve esse cunfirmatu cù metudi di prova alternativu.
●The test cassette hè custituitu da: 1) un pad cunjugatu di culore bordeaux chì cuntene l'antigenu specificu di L. donovani recombinante cunjugatu cù l'oru colloidale (conjugates Leishmania) è i conjugati IgG-gold di cunigliu, 2) una striscia di membrana di nitrocellulose chì cuntene una banda di prova (banda T) è una banda di cuntrollu (banda C).A banda T hè pre-coated with un-conjugated L. donovani antigen, è a banda C hè pre-coated with capra anti-rabbit IgG anticorpu.

-Risultati rapidi: A prova furnisce risultati in solu 10 minuti, chì permette à i prufessiunali medichi di inizià u trattamentu immediatamente

-Alta Sensibilità: U kit di prova hè assai sensibile è pò detectà ancu livelli bassi di anticorpi contr'à Leishmaniosi.

-Facile d'Usà: U kit di prova hè cuncepitu per facilità d'usu è pò esse realizatu da individui cù furmazione minima.

-Cost-Effective: U kit di prova hè una opzione ecunomica per u diagnosticu di Leishmaniasis

-Accurate: U kit di prova furnisce risultati precisi, chì permette à i prufessiunali medichi di inizià un trattamentu adattatu

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Sicondu a prestazione clinica, a prova rapida di Leishmania Ab mostra una sensibilità relative di 91,2%, una specificità relative di 99,5%, è un accordu generale di 98,3%.

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