Descrizzione dettagliata
1. U SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Saliva Test) hè solu per u diagnosticu in vitro.Questa prova deve esse aduprata per a rilevazione di l'antigeni SARS-CoV-2 in campioni di saliva umana.
2. U SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Saliva Test) indicà solu a presenza di SARS-CoV-2 in u specimenu è ùn deve esse usatu cum'è l'unicu criteriu per u diagnosticu di infezioni SARS-CoV-2.
3.Se u sintumu persiste, mentre chì u risultatu da u Test rapidu SARS-COV-2 hè un risultatu negativu o micca reattivu, hè cunsigliatu di re-sample u paziente uni pochi ore dopu.
4.As cun tutti i testi di diagnostichi, tutti i risultati devenu esse interpretati inseme cù altre informazioni cliniche dispunibuli à u duttore.
5.Se u risultatu di a prova hè negativu è i sintomi clinichi persistenu, prucede supplementari cù altri metudi clinichi hè cunsigliatu.Un risultatu negativu ùn impedisce in ogni mumentu a pussibilità di l'infezione SARS-CoV-2.
6.L'impattu potenziale di vaccini, terapèutici antivirali, antibiotici, droghe chimioterapeuti o immunosuppressanti ùn sò micca stati evaluati in a prova.
7.Due to differenzi inherente trà metodulugia, hè assai ricumandemu chì, prima di cambià da una tecnulugia à l'altru, i studii di correlazione di metudu sò fatti per qualificà e diffirenzii di tecnulugia.L'accordu di centu per centu trà i risultati ùn deve esse aspittatu per differenzi trà e tecnulugia.
8.Performance hè statu stabilitu solu cù i tipi di specimens elencati in l'Usu Intendente.L'altri tipi di specimens ùn sò micca stati evaluati è ùn deve micca esse usatu cù questu analisi
Cuntenuti persunalizati
Uncut Sheet Rapid Test Manufacturing Process
